Screening in gravidanza e analisi del DNA fetale
a Pescara
Screening prenatale e analisi genetiche
Il Laboratorio Analisi Cliniche Clinitest di Pescara offre un servizio completo per lo screening prenatale, rivolto alle gestanti che desiderano monitorare lo stato di salute del feto con metodologie avanzate e non invasive. Il laboratorio esegue esami di screening tradizionali e test di analisi del DNA fetale su sangue materno, utili per individuare precocemente eventuali anomalie cromosomiche. Le procedure adottate garantiscono elevati standard di accuratezza e sicurezza, fornendo un supporto prezioso al ginecologo e alla futura madre nelle scelte cliniche. Clinitest è un punto di riferimento qualificato per le indagini prenatali sul territorio.
Donne in gravidanza
- Beta HCG Totali,
- Beta HCG Free,
- PAPP-A,
- Beta HCG Rapido su Urine,
- Toxoplasma IgG,
- Toxoplasma IgM,
- Toxoplasma Avidity IgG,
- Cytomegalovirus IgG,
- Cytomegalovirus IgM,
- Alfa Fetoproteina,
- Test di Coombs Diretto,
- Test di Coombs Indiretto,
- HIV 1+2 Ab/Ag Combo,
- HIV DUO Antigene P24 + Anticorpo,
- HIV RNA Qualitativo/Quantitativo,
- HCV
- HCV RNA Qualitativo/Quantitativo,
- HCV Genotipizzazione,
- HBsAb,
- HBsAg,
- HBeAb,
- HBeAg,
- HBcAb.
Per informazioni sui costi e sulla disponibilità all’esecuzione di Esami specifici non presenti in elenco,
telefonare allo 085-4153218 dalle ore 09:30 alle 12:30 e dalle ore 16:00 alle ore 18:00.
TEST PRENATALI
PrenatalAdvance
Test Prenatale non invasivo per Screening di Aneuploidie ed alterazioni Cromosomiche Strutturali ad Alta Risoluzione che rileva Anomalie Cromosomiche e gravi malattie Genetiche nel feto.
(9 Pannelli disponibili con diversi livelli di approfondimento).
PrenatalSure
Test Prenatale non invasivo per Screening di Aneuploidie ed alterazioni Cromosomiche Strutturali a Risoluzione Intermedia che rileva Anomalie Cromosomiche e gravi malattie Genetiche nel feto.
(8 Pannelli disponibili con diversi livelli di approfondimento).
PrenatalGene
Test Prenatale di Nuova Generazione che utilizza tecniche di sequenziamento del DNA Next Generation Sequencing (NGS) per l’individuazione nel feto di mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche attraverso l’analisi di campioni di Villi Coriali o Liquido Amniotico.
(3 Pannelli disponibili con diversi livelli di approfondimento).
GeneAdvance
Test Prenatale non invasivo di Ultima Generazione (il più avanzato attualmente disponibile) per l’individuazione nel feto di mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche, sia a trasmissione ereditaria che sorgenti De Novo – Effettuabile dalla 10^ Settimana di gravidanza.
(4 Pannelli disponibili con diversi livelli di approfondimento).
PaternityAdvance
Test di Paternità Prenatale (Uso Legale) non invasivo per la determinazione della paternità biologica senza ricorso a tecniche invasive come la Villocentesi o l’Amniocentesi.
(3 Pannelli disponibili, tutti ad Uso Legale).
CarrierAdvance
Carrier Screening Test Avanzato che utilizza tecniche di sequenziamento del DNA Next Generation Sequencing (NGS) e permette di identificare coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti.
(7 Pannelli disponibili con diversi livelli di approfondimento).
Contatta il laboratorio analisi
Se hai bisogno di informazioni sulle diverse tipologie di analisi cliniche che eseguiamo oppure deviprenotare un prelievo, contatta la nostra segreteria.
Siamo sempre disponibili per far fronte alle necessità e alle richieste dei nostri pazienti.